10月20日下午，，，，天趣药业咪达那新片III期临床试验研究者会议在浙江杭州圆满举办。
。。本次会议汇聚了包括中华医学会泌尿外科学分会（CUA）副主任委员、
、微创学组组长、、、、国际泌尿外科学会（SIU）科学委员会理事、、亚洲泌尿外科学会（UAA）副秘书长、、浙江大学医学院附属第一医院泌尿外科主任谢立平教授在内的全国30多家医院泌尿外科领域的专家学者、、、、行业大咖。。。天趣药业党委书记夏春来、
、、总经理助理周仁松等参加会议。。

会议伊始，，天趣药业党委书记夏春来、
、
、、浙江大学医学院附属第一医院谢立平教授作会议开幕致辞
。。。。

夏春来作为申办方在致辞中表示，，，非常荣幸能够邀请到全国各地泌尿领域的专家学者共聚杭州，，，，衷心感谢谢立平教授在临床方案设计、、入组患者筛选等方面给予的倾力指导。。。。目前，，
，咪达那新片项目已完成生物等效性研究，，药代动力学参数特征与原研一致。。此次研究者会议的召开，，，
，标志着天趣在生殖泌尿领域实现了新突破，，，公司未来将坚守“制药人始终心系用药人”的初心使命，，，，锚定优势领域和赛道，
，进一步提升公司在生物医药领域的影响力。。。
。

谢立平教授表示，，，，目前临床上将抗胆碱能受体药物广泛应用于膀胱过度活动综合征（OAB）的治疗
，
，，，能够显著减少OAB患者的排尿次数
、、
、尿急及急迫性尿失禁等症状
，，，衷心期待此次天趣咪达那新片项目能够为中国膀胱过度活动症患者提供更高效、
、、、更安全和更可及的治疗选择。。

随后，，会议详细介绍了咪达那新片III期项目的方案关键设计、
、、项目管理计划等内容，，，在谢立平教授的主持下，
，与会研究者就方案设计的关键终点指标、
、、、入排标准以及受试者招募等问题逐一进行了热烈的讨论、、、、分析和解答，，，，为咪达那新片III期项目分享宝贵的经验、、提出针对性的建议，，助推咪达那新临床试验项目更快、、更好向更深层次推进。。

至此，，天趣药业咪达那新片III期临床试验研究者会议取得圆满成功
。
。
。。未来，，
，，天趣药业将在谢立平教授以及浙江大学医学院附属第一医院团队的专业引领下，，在全国各地研究者的关心支持下
，，高效率、、、高质量开展咪达那新片临床试验，，
，不断满足更多膀胱过度活动症患者的用药需求，，，使其早日使用上国产放心药，，
，，为中国医疗健康事业发展增光添彩
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